과산화수소 먹어치우는 금 나노 입자 전달 기술

광주과학기술원 권인찬 교수와 광주과학기술원 태기융 교수 공동 연구팀이 이를 해결할 수 있는 기술을 개발했습니다. 에 게재된 논문에 따르면 연구팀은 통풍치료제로 사용되는 단백질의 부작용은 줄이고 효과는 높일 수 있도록 단백질과 금 나노입자를 동시에 체내로 전달할 수 있는 나노전달체 기술을 개발했다고 합니다.

조직 재생 치료, 줄기세포 주사 한 방으로 OK

한국과학기술연구원 생체재료연구단 송수창 박사 연구팀이 이를 극복하기 위해 줄기세포를 이용한 새로운 기술을 개발했습니다. 와 에 게재된 논문에 따르면 연구팀은 하이드로젤을 이용해 줄기세포를 잘 감싸서 보호하고 줄기세포를 원하는 대로 분화시킬 수 있는 줄기세포 주사 기술을 개발했다고 합니다.

소년 입에서 치아 526개 뽑았다

인도 남부 첸나이에서 7살의 소년이 턱 통증을 호소했습니다. 소년의 턱은 3살 때부터 붓기 시작했습니다. 한 차례 첸나이 근처 병원으로 간 적이 있었지만 소년의 연령이 너무 어린 탓에 뾰족한 처치도 하지 못했죠. 소년 턱의 붓기는 4년 동안 더 커지고 심해졌습니다. 인도 사비타 치과대학 의료진들이 진찰한 결과 소년의 턱 아래의 한 부위에 여러 단단한 구조물이 있는 큰 병변을 발견했습니다.

거식증 주요 원인 찾았다

에 게재된 논문에 따르면 정서와 연관된 유전자 변이뿐 아니라 신진대사, 그 중에서 혈당과 지질 대사와 연관된 유전자 변이가 거식증에 영향을 줄 수 있다고 합니다. 연구진은 100명이 넘는 과학자들로 구성됐습니다. 6년 간의 대규모 게놈 연구를 진행했습니다. 연구진은 17개의 국가에서 거식증을 앓는 실험군 참가자 16,992명과 거식증이 없는 55,525명을 대상으로 연구를 진행했습니다. 연구진은 거식증 환자에게서 발견할 수 있는 돌연변이를 찾기 위해 참가자들의 DNA를 모두 분석했습니다.

탈리도마이드 사건과 뜻밖의 재평가

자궁 속에서 탈리도마이드에 노출된 아이들 가운데 기형이 아닌 사지를 가지고 태어난 아기들도 심장 같은 내부 장기에 기형이 생기거나 뇌 손상, 시력 또는 청력 상실, 자폐증, 뇌전증(간질) 등이 나타나는 경우가 있었습니다. 하지만 전혀 문제가 없는 아이들도 있었는데요. 이는 탈리도마이드의 양이 아닌 복용 시기가 중요하기 때문입니다. 사지에 기형이 생긴 아기들의 산모들은 임신 중에 탈리도마이드 알약 한두 알만 복용했지만 복용한 시기가 아기들의 팔다리가 생성되는 임신 5주~8주였기 때문에 문제가 생긴 것이죠.

간(肝) 재생 도울 새로운 세포

영국 킹스 칼리지 런던 줄기세포 및 재생의학센터의 연구원 Tamir Rashid의 연구진이 간 조직을 재생할 수 있는 새로운 세포를 발견했습니다. 에 게재된 논문에 따르면 연구팀이 발견한 Hepatobiliary hybrid progenitor(HHyP)는 줄기세포와 유사한 방식으로 간을 구성하는 세포로 변형될 수 있다고 합니다.

암세포의 사멸을 유도한다?

KAIST 생명화학공학과 김유천 교수 공동 연구팀이 세포의 이온 항상성을 교란하는 새로운 원리로 암세포 자가사멸을 유도하는 항암제를 개발했습니다. 에 게재된 논문에 따르면 연구팀이 개발한 이온 교란 펩타이드는 세포의 활성산소 농도를 급격하게 높이고 소포체에 강력한 스트레스를 부여해 최종적으로 자가사멸을 유도할 수 있다고 합니다.

"장내 미생물이 루게릭에 영향 줘"

장에 있는 박테리아가 파킨슨병과 루게릭병에 영향을 줄 수 있다고 합니다. 에 게재된 논문에 따르면 어떤 장 박테리아는 루게릭병의 증상을 늦출 수 있는 분자를 생산할 수 있다고 합니다. 하나의 균주를 찾기까지이스라엘의 바이츠만 과학 연구소의 면역학 교수 Eran Elinav의 연구진은 쥐를 대상으로 실험을 했습니다. 쥐들은 모두 유전자 형질전환을 거쳐 루게릭병과 유사한 증상을 갖고 있었습니다. 사람의 경우 루게릭병이 유전적으로 발생하는 경우가 있는데요. 이는 SOD-1(superoxide dismutase1) 효소의 9

쥐의 에이즈를 치료한 새로운 방법

연구진은 먼저 사람을 대신할 실험 모델을 고르기 위해 인간의 T 세포를 가진 쥐를 만들고 HIV-1에 감염시켰습니다. HIV는 주로 인간의 T 세포에 감염되기 때문이죠. 연구진은 CRISPR-Cas9를 연구에 중요한 요소로 포함시켰다고 합니다. CRISPR/Cas9은 3세대 유전자 가위 기술이며 RNA와 DNA를 절단하는 효소 Cas9으로 제작됐는데요. 여러 장점 덕분에 과학자들에게 각광받고 있는 기술이죠. HIV-1의 치료에는 항레트로 바이러스 요법(Antiretroviral therapy, ART)이 사용됩니다. ART는 바이러스의 증식을 막는 몇몇 약물을 병행하는 치료 요법인데요. ART를 이용하면 세포가 감염된 HIV의 유전자 발현을 효과적으로 억제할 수 있다고 합니다. 하지만 HIV를 완벽하게 제거할 수 없다는 단점이 있었죠.

동시 다중 표적 유전자 가위 기술 '암 겨눈다'

T 세포는 면역 기능의 활성화와 동시에 그 기능을 억제하는 체크포인트 면역 관문 분자(checkpoint molecule)을 세포 표면에 발현합니다. 특히 T lymphoma 세포 표면막에 PD-1 ligand (PD-L1, PD-L2)들이 발현돼 있으면, 세포독성 T 세포 표면막에 발현되는 PD-1 수용체와 결합해 PD-1 수용체 하위 신호 전달 기작에 의해 암세포를 공격해야 할 세포독성 T 세포의 활성화가 닫히게 되면서 암치료 효능이 현저히 떨어지게 되는데요.

산업 혁명, 결핵균의 르네상스였다

사람의 결핵균은 산소를 좋아하는데요. 그래서 폐에 자리를 잡고 폐결핵을 일으키게 됩니다. 사람의 결핵균은 인체에 최적화됐습니다. 결핵균은 기침이나 가래 등으로 전파됩니다. 결핵균이 퍼지려면 인체에 바로 자리를 잡아야 합니다. 만약 외부로 노출된 결핵균이 인체에 침투하지 못하고 고온건조한 조건에 노출된다면 불과 몇 시간만에 죽게 됩니다. 그래서 결핵균 입장에서 보면 많은 사람들이 집단으로 생활을 하는 도시가 번성하기 좋은 조건이죠.

KAIST, 알츠하이머 병 새로운 원인 규명

KAIST 의과학대학원 이정호 교수, KISTI 국가슈퍼컴퓨팅본부 유석종 박사 공동 연구팀이 노화 과정에서 발생하는 후천적 뇌 돌연변이가 알츠하이머병의 새 원인이 될 수 있다는 이론을 제시했다고 합니다. 에 게재된 논문에 따르면 연구팀은 52명의 알츠하이머병 환자에게 얻은 사후 뇌 조직에서 데이터 분석을 통해 알츠하이머병에 존재하는 뇌 체성 유전변이를 찾아냈다고 합니다. 뿐만 아니라 뇌 체성 돌연변이가 알츠하이머병의 중요 원인으로 알려진 신경섬유다발 형성을 비정상적으로 증가시킴을 확인했다고 합니다.

바이러스로 암 잡는다

콕사키바이러스는 미국 뉴욕 주의 콕사키에서 감염된 어린이의 대변에서 분리돼 이름 붙었습니다. 주로 A와 B군으로 나뉘는데요. A군에는 23개 B군에는 6개의 형이 있습니다. 콕사키바이러스는 전세계적으로 나타나며 주로 가정이나 학교에서 감염된다고 합니다. 이 바이러스에 대한 수용체는 다양한 세포에 분포돼 있는데요. 바이러스는 중추신경계, 심장, 피부, 점막 등 다양한 장기에 침범하며 다양한 질병을 일으킬 수 있습니다. 콕사키바이러스 A는 주로 수족구병, 급성 결막염 등을 일으키고 콕사키바이러스 B는 심근염과 심막염, 흉막통 등을 부릅니다.